卫生部已确定七种 COVID-19 疫苗将用于疫苗接种计划，以打破日冕病毒在印度尼西亚的传播链。要了解 COVID-19 疫苗之间的区别，请参阅以下文章。
在卫生部长令 HK.01.07/Menkes/12758/2020 中，已确定将在印度尼西亚流通多种 COVID-19 疫苗，即由 PT Bio Farma、Oxford-AstraZeneca、国药控股生产的疫苗, Moderna, Novavax, Pfizer-BioNTech., 和 Sinovac。
COVID-19 疫苗的差异
以下是印度尼西亚共和国卫生部批准的 COVID-19 疫苗之间的一些差异：
1. 科兴疫苗
- 疫苗名称： 电晕真空吸尘器
- 原产地： 中国
- 基本材料： 已被杀死的冠状病毒 (SARS-CoV-2) (灭活病毒)
- 临床试验： 第三阶段（已完成）
- 地点：中国、印度尼西亚、巴西、土耳其、智利
- 参与者年龄：18-59岁
- 剂量：2 剂（每剂 0.5 毫升），间隔 14 天
- 疫苗效力：65.3%（印度尼西亚）、91.25%（土耳其）
科兴的疫苗已超过WHO和FDA规定的最低50%标准。该疫苗还获得了紧急使用许可或 紧急使用授权 (EUA) 来自 BPOM，以及来自印度尼西亚 Ulema 委员会 (MUI) 的清真认证。
注射后，这种疫苗中的灭活病毒会触发免疫系统产生可以特异性对抗冠状病毒的抗体。这样，如果身体在任何时候受到冠状病毒的攻击，就已经有抗体可以对抗它并防止疾病的发生。
接种了 Sinovac 疫苗的人患上有症状的 COVID-19 感染或疾病的几率可降低 65%。
例如，如果之前有 900 万人可能因为 COVID-19 而被感染和住院，那么在接种这种疫苗后，这个数字可能会减少到只有 300 万人。在个体范围内，接种过疫苗的人因 COVID-19 而生病的风险将降低 3 倍。
这种疫苗也被认为是安全的，因为可能出现的副作用只是轻微和暂时的，例如注射部位疼痛、肌肉酸痛和头痛。最常见的副作用是注射部位疼痛，平均会在 3 天内消失。
2. 牛津-阿斯利康疫苗
- 疫苗名称： AZD1222
- 原产地： 英语
- 基本材料： 转基因病毒（病毒载体)
- 临床试验： 第三阶段（接近完成）
- 地点：英国、美国、南非、哥伦比亚、秘鲁、阿根廷
- 参与者年龄：>18 岁至>55 岁
- 剂量：2 剂（每剂 0.5 毫升），间隔 4-12 周
- 疫苗效力：75%
来自牛津-阿斯利康的疫苗的功效与Sinovac疫苗的功效没有太大区别。阿斯利康 (AstraZeneca) 疫苗已被证明可安全有效地降低感染新冠病毒的风险以及患上严重疾病或需要住院治疗的风险。
这种疫苗含有一种无害的病毒。注射后，这种病毒会进入人体细胞，然后触发人体免疫系统产生抗体并激活可以对抗冠状病毒的免疫细胞。
在临床试验中，疫苗的大多数副作用都是轻到中度的，并在几天内解决。最常见的症状（>10%）包括注射部位的肌肉疼痛、发红、瘙痒、肿胀或肿块、发烧、疲劳、发冷、头痛、恶心、呕吐、喉咙痛、流感和咳嗽。
同时，较少出现的症状是头晕、食欲减退、腹痛、淋巴结肿大、出汗过多、皮肤发痒和皮疹，仅占 1%。
3. 国药疫苗
- 疫苗名称： BBIBP-CorV
- 原产地： 中国
- 基本材料： 杀死冠状病毒（灭活病毒)
- 临床试验： 第三阶段（已完成）
- 地点：中国、阿拉伯联合酋长国、摩洛哥、埃及、巴林、约旦、巴基斯坦、秘鲁、阿根廷
- 参与者年龄：18-85岁
- 剂量：2 剂（每剂 0.5 毫升），间隔 21 天
- 疫苗效力：79.34%（在阿拉伯联合酋长国）
国药控股疫苗的作用与国兴疫苗相同，后者使用已被杀死的病毒触发免疫系统产生针对冠状病毒的抗体。
该疫苗还通过了三期临床试验，并获得了中国和阿拉伯卫生当局的紧急使用许可。目前，国药控股的疫苗注射是安全的，没有引起严重的副作用。
4. 现代疫苗
- 疫苗名称： mRNA-1273
- 原产地： 美国
- 基本材料：信使 核糖核酸 (mRNA)
- 临床试验： 第三阶段（已完成）
- 地点：美国
- 参与者年龄：>18 岁至>55 岁
- 剂量：2 剂（每剂 0.5 毫升），间隔 28 天
- 疫苗效力：94.1%
这种疫苗与上述三种疫苗的区别在于所使用的基本成分。 Moderna 疫苗使用一种病毒遗传物质 (mRNA)。
mRNA 疫苗的工作原理是引导人体细胞产生一种蛋白质，这种蛋白质的形状与冠状病毒中的蛋白质相似。此外，人体细胞会产生抗体来对抗这些蛋白质。然后，这些抗体将保护身体免受日冕病毒的侵害。
在临床试验中，50% 的参与者出现的副作用是疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛。然而，这些副作用最多在 2 天后消失。此外，注射部位也有疼痛、肿胀、发红等现象，但程度轻至中度。
5. 辉瑞-BioNTech 疫苗
- 疫苗名称： BNT162b2
- 原产地： 美国
- 基本材料：信使 核糖核酸 (mRNA)
- 临床试验： 第三阶段（已完成）
- 地点：美国、德国、土耳其、南非、巴西、阿根廷
- 参与者年龄：>16 岁至>55 岁
- 剂量：2 剂（每剂 0.3 毫升），间隔 3 周
- 疫苗效力：95%
尽管使用相同的基本成分，但辉瑞疫苗的 3 期临床试验结果略高于 Moderna 疫苗。然而，尽管 Moderna 疫苗和辉瑞疫苗的功效存在差异，但这两种 COVID-19 疫苗的安全性和副作用水平一般几乎相同。
6. Novavax 疫苗
- 疫苗名称： NVX-CoV2372
- 原产地： 美国
- 基本材料： 亚单位蛋白
- 临床试验： 第三阶段
- 地点：英国、印度、南非、墨西哥
- 参与者年龄：18-59岁
- 剂量：2 剂（每剂 0.5 毫升），间隔 21 天
- 疫苗效力：85–89%
Novavax 疫苗中使用的蛋白质亚基是一种专门用于模拟冠状病毒天然蛋白质的蛋白质。进入人体后，蛋白质会引发抗体反应，以对抗冠状病毒并防止感染。
Novavax 公布的初步临床试验结果显示，人体有强烈的抗体反应，没有严重的副作用。确认 Novavax 疫苗安全性和有效性的 3 期临床试验预计将在不久的将来完成。
7. 红白疫苗——BioFarma
PT BioFarma 与 Eijkman 生物分子研究所合作，仍在继续开发和研究 COVID-19 疫苗。该疫苗的临床试验计划于 2021 年 6 月左右开始。
这些是您需要了解的 COVID-19 疫苗之间的差异。该疫苗有望成为阻止 COVID-19 大流行的解决方案。然而，要使这项努力取得成功，需要全体印度尼西亚人民的合作。
不仅如此，这项努力还必须伴随着以有纪律的方式实施健康协议。无论他们是否接种过疫苗，每个人都必须继续遵守这些协议，以防止冠状病毒的传播。
如果您对不同的 COVID-19 疫苗及其差异仍有疑问，请咨询您的医生。请记住，不要被有关疫苗的恶作剧所迷惑，更不要说分享它们，因为这会伤害您自己和他人。