肌张力障碍是一种导致肌肉不由自主地自行移动的疾病。这种肌肉运动可以发生在一个肢体到整个身体。由于这种肌肉运动，肌张力障碍患者会出现奇怪的姿势和颤抖。
肌张力障碍本身并不是一种经常遇到的疾病。值得注意的是，这种疾病影响了世界 1% 的人口，其中女性多于男性。不幸的是，目前还没有关于亚洲地区，尤其是印度尼西亚的肌张力障碍发生率的数据。
肌张力障碍的原因
肌张力障碍的原因尚不清楚，但被认为与遗传性遗传疾病有关。但是有多种因素会引发肌张力障碍，例如：
- 神经系统疾病，如帕金森病， 多发性硬化症，脑瘫（脑瘫)、脑肿瘤和中风。
- 感染，例如 HIV 和大脑炎症（脑炎）。
- 威尔逊病。
- 亨廷顿氏病。
- 药物，例如治疗精神分裂症和抗癫痫的药物。
- 头部或脊椎受伤。
阿尔茨海默病患者使用多奈哌齐药物也被认为会引发颈部肌张力障碍。
肌张力障碍的症状
肌张力障碍的症状差异很大，取决于受影响的身体部位，包括：
- 抽搐
- 颤抖（震颤）。
- 肢体处于不寻常的位置，例如倾斜的颈部（斜颈）。
- 肌肉痉挛。
- 眼睛不受控制地眨眼。
- 言语和吞咽障碍。
这些症状可以在儿童（早期肌张力障碍）或成人（晚期肌张力障碍）时出现。早期肌张力障碍出现的症状更常影响四肢并扩散到身体的其他部位。而缓慢发生的肌张力障碍通常仅限于一侧肢体，尤其是面部或颈部区域。
肌张力障碍诊断
为了诊断肌张力障碍，神经科医生需要几个步骤来确定肌张力障碍的触发因素。医生会问以下问题：
- 症状首次出现时的年龄。
- 按摩受影响的身体部位。
- 病情是否迅速恶化。
之后，将建议患者进行以下额外测试：
- 尿液和血液检查。 该测试旨在检查患者体内是否存在感染或有毒化合物，以及评估身体器官的整体功能。
- 磁共振成像 （核磁共振）。 该成像测试可用于检查大脑中的异常情况，例如中风和脑肿瘤。
- 肌电图 （肌电图）。 该测试用于评估肌肉中的电活动。
- 基因检测。 DNA 采样用于确定患者是否患有与肌张力障碍相关的遗传疾病，例如亨廷顿舞蹈症。
肌张力障碍治疗
到目前为止，还没有已知的治疗方法可以治愈肌张力障碍。但是，有几种治疗方法可以减少症状的频率和严重程度，包括：
- 药物. 给予的药物是影响大脑信号的药物。一些可以服用的药物：
- 苯海索
- D艾西泮
- 升奥拉西泮
- 乙阿氯芬
- 氯安那西泮
- 注射 乙自动（乙耳垂 吨oxin). 这种药会直接注射到患处，需要每3个月重复一次。
- 理疗. 医生可能还会建议进行物理治疗，以重新训练受影响的肌肉。
- 手术. 医生推荐的手术类型是安装一个特殊的装置来向大脑输送电流（深部脑刺激），或切断调节受影响肌肉的神经（选择性去神经支配和手术).
肌张力障碍并发症
肌张力障碍患者可能会遇到多种并发症，包括：
- 因行动不便而难以完成日常工作。
- 吞咽或说话困难。
- 如果肌张力障碍攻击眼睑，则难以看清。
- 心理问题，例如焦虑症或抑郁症。