COVID-19 疫苗在印度尼西亚可用。政府已启动疫苗接种计划，以打破冠状病毒感染的传播链并抑制仍在增加的 COVID-19 病例数。作为您的向导，以下是您需要了解的有关 COVID-19 疫苗的一些信息。
关于疫苗和您需要知道的事情
什么是疫苗？
疫苗是用于形成针对疾病的免疫力的物质或化合物。疫苗成分可以是被削弱或杀死的细菌或病毒，也可以是细菌或病毒的一部分。
疫苗可以注射、口服滴剂或通过蒸汽（气雾剂）的形式给药。
有必要接种吗？
疫苗接种是将疫苗注射到体内的过程。当一个人接种了某种疾病的疫苗后，他的身体会迅速形成抗体来对抗导致疾病的细菌或病毒。
因此，疫苗接种作为一种自我预防疾病的形式很重要，尤其是在 COVID-19 大流行期间。
疫苗接种和免疫接种有什么区别？
免疫是人接种疫苗后形成针对某些疾病的免疫物质（抗体）的过程。为了形成抗体，一个人必须根据预定的剂量和时间表接种疫苗。
疫苗接种计划取决于要接种的疫苗类型和接种疫苗者的健康状况。
为了维持身体对 COVID-19 及其变体的免疫反应，注射第三剂 COVID-19 疫苗或 助推器 可以考虑。但是，直到现在，政府还没有通过卫生部建议向整个社区提供当前剂量的 COVID-19 疫苗。
那么，什么是免疫力？
免疫力是人体抵御疾病的防御系统。
除了接种疫苗外，还需要摄取足够的营养、充足的休息、规律的运动、缓解压力等，以增强身体的免疫力。
为什么接种疫苗很重要？
接种疫苗的好处是可以预防疾病传播，尤其是传染病，因为疫苗可以让身体识别导致疾病的细菌或病毒，从而更快地进行反击。
如果您收到了 COVID-19 疫苗接种时间表，最好按照时间表接种疫苗。不仅要保护自己，还要保护身边的人。
接种疫苗后，您可以进行血清学检测，看看您的身体是否形成了针对冠状病毒的抗体或免疫力。不过，这项抗体测试并不需要在一般人群中进行，而只针对研究参与者或某些群体。
疫苗制作阶段
制作疫苗的步骤是什么？
为了确保其有效性和安全性，疫苗必须经过研究并通过可能需要数年时间的临床试验。
以下是制造 COVID-19 疫苗过程中的几个阶段：
1. 探索
探索阶段是通过实验室研究来识别可以预防疾病的天然或合成抗原的初始阶段。
抗原是一种异物，可以刺激体内抗体的形成。确定该抗原的探索阶段可能需要很长时间。
2. 临床前研究
临床前研究阶段是通过向实验动物接种疫苗以确定其有效性和安全性来进行的。在这个阶段，研究人员还将检查疫苗是否会引起某些副作用。
3、I期临床试验
在 I 期临床试验中，该疫苗将用于少数健康成人。目标是确保疫苗在人类中的安全性和有效性。
4、II期临床试验
II 期临床试验是通过将疫苗提供给年龄和健康状况更加多样化的更大人群来进行的。
之后，研究人员将审查和评估疫苗的有效性、安全性和适当剂量，并评估免疫系统对所给疫苗的反应。
5、III期临床试验
在 III 期临床试验中，该疫苗将用于更多患有各种疾病的人。研究人员将在一段时间内监测疫苗的免疫反应和副作用。这个阶段可能需要几个月到几年的时间。
6. 第四阶段
在通过所有临床试验后，该疫苗可以获得上市许可，用于人体。在印度尼西亚，疫苗的分销许可证由 BPOM 颁发。但是，即使可以普遍使用，新疫苗也需要进行研究和评估。
疫苗测试阶段和预期结果
疫苗开发的预期最终结果是什么？
在疫苗制造过程中进行一系列临床试验的目的，当然是为了确保疫苗在公开之前的安全性和有效性。
由于 COVID-19 疫苗仍然很新，因此仍在进行研究和评估，以评估 COVID-19 疫苗对人体的反应和可能的副作用。
生产和管理 COVID-19 疫苗的结果是减少因 COVID-19 导致的阳性病例和死亡人数，以及形成 群体免疫.这样，也可以最大限度地减少这种流行病的经济和社会影响。
将在印度尼西亚使用的疫苗简介
以下是印度尼西亚共和国卫生部批准的某些类型的疫苗：
1. 辉瑞
原产国：美国
基础材料：mRNA
储存温度：-70oC
有效性声明：94–95% 的有效性
临床试验阶段：已通过3期临床试验，获得美国紧急使用许可（EUA）。食品和药物管理局 (FDA)
副作用：注射部位疼痛、疲劳、头痛、寒战、关节痛和发烧
2. 中兴
原产国：中国
基本成分：杀灭病毒（灭活病毒)
储存温度：2–8oC（冰箱温度）
功效声称：功效约 65.3%（在印度尼西亚）
临床试验阶段：通过3期临床试验并获得BPOM的紧急使用许可（EUA）
副作用：注射部位疼痛或发红、肌肉酸痛、发烧和头痛
被带到印度尼西亚的原因：
- 存储可以使用冰箱或 冷藏箱，使疫苗分发和疫苗接种的过程更加容易。
- 华兴疫苗被列入前10名候选疫苗，并使用当地公司已经掌握的制造方法，如Bio Farma。
3. 摩登纳
原产国：美国
基础材料：mRNA
储存温度：-20oC
功效声称：94.5% 功效
临床试验阶段：已完成3期临床试验，获得美国紧急使用许可（EAU）。食品和药物管理局 (FDA)
副作用：注射部位疼痛、肿胀和发红、疲劳、头痛、肌肉酸痛、发冷、发烧、恶心和呕吐
4. 牛津/阿斯利康
原产国：英国
基本材料： 病毒载体
储存温度：2–8oC（冰箱温度）
功效声称：62-75% 功效
临床试验阶段：通过3期临床试验并获得英国当局和BPOM的紧急使用许可
副作用：注射部位疼痛、发红和肿胀、发烧、发冷、恶心、关节和肌肉疼痛以及头痛
5. 诺瓦克斯
原产国：美国
基本成分：蛋白质亚基
储存温度：2–8oC（冰箱温度）
有效性声称：85–89%
临床试验阶段：在英国、墨西哥、美国和南非完成3期临床试验
副作用：严重的副作用，例如对疫苗的过敏反应或过敏反应非常罕见
6. 国药控股
原产国：中国
基本成分：杀灭病毒（灭活病毒)
储存温度：2–8oC（冰箱温度）
功效声称：79.34% 功效
临床试验阶段：已通过3期临床试验，已获得中国卫生主管部门的使用许可
副作用：一般轻微，如发热、注射部位疼痛肿胀、头痛
7. 红色和白色 – BioFarma
BioFarma 与 Eijkman 生物分子研究所合作仍在继续开发和研究 COVID-19 疫苗。该疫苗的临床试验计划于 2021 年 6 月的某个时间开始。
8. 人造卫星五号
原产国：俄罗斯
基本材料： 病毒载体
储存温度：2–8oC（冰箱温度）
功效声称：91.6% 功效
临床试验阶段：通过3期临床试验
副作用：注射部位疼痛、流感、发烧、头痛和疲劳。
印度尼西亚的疫苗接种计划
将在印度尼西亚使用的疫苗生产商有哪些？
- PT Bio Farma
- 阿斯利康
- 中国医药集团公司（国药控股）
- 摩登纳
- 诺华公司
- 辉瑞公司和 BioNTech
- 华兴生物科技有限公司
- Gamaleya 流行病学和微生物研究所（人造卫星五号）
COVID-19 疫苗的分配计划是什么？
与疫苗管理过程相关的疫苗、支持设备和其他后勤服务将分发给符合疫苗接种要求的 Puskesmas、诊所、医院和其他医疗机构。
不仅是医务人员，COVID-19疫苗的分发也可能涉及多方，例如TNI、Polri和交通部。
人们接种疫苗的标准是什么？
以下是接受 COVID-19 疫苗的一些标准：
- 从未被确认患有 COVID-19 或已从 COVID-19 中恢复至少 3 个月
- 正常体温，不超过37.5oC
- 接种疫苗前筛查时血压低于 180/110 mmHg
- 孕龄超过 13 周的孕妇和健康的母乳喂养母亲
- 12 至 17 岁的儿童
- 糖尿病患者只要没有急性并发症就可以接种疫苗
- 如果 HIV 感染者的 CD4 计数超过 200，则可以接种 COVID-19 疫苗
- 患有哮喘、COPD、肺结核等肺部疾病的患者，只有通过药物控制后才能接种疫苗（肺结核患者可以在定期服用抗痨药物2周以上后接种）
- 在过去 7 天内没有出现任何 ARI 症状，并且没有某些医疗条件，例如对疫苗过敏和自身免疫性疾病，例如狼疮， 类风湿关节炎, 或干燥病
癌症幸存者可以接种疫苗。但是，如果您有特殊情况或有严重疾病史，则应在接种疫苗前先咨询您的医生。
如果您没有接种疫苗，您应该怎么做？
始终遵守卫生规程，即洗手、戴口罩并与他人保持至少 1 米的物理距离。尽可能避免外出旅行或与大量人群聚集。
在出城或处于 COVID-19 传播风险高的情况下后，尝试进行 PCR 测试或 快速检测抗原 并继续隔离1周，即使检测结果为阴性。
在社区接种疫苗的阶段是什么？
政府将分阶段管理 COVID-19 疫苗，因为疫苗的供应不足以同时提供给每个人。
以下是政府计划的疫苗接种时间表：
第一期（2021 年 1 月至 4 月）
- 第一阶段：为卫生工作者接种 130 万剂
- 第二阶段：为无法有效实施社交距离的公职人员接种 1740 万剂，为老年人（60 岁以上）接种 2150 万剂
第二阶段（2021 年 4 月至 2022 年 3 月）
- 第三阶段：为高传播风险人群接种 6390 万剂
- 第四阶段：以集群方式为公众接种 7740 万剂疫苗，视疫苗供应情况而定
疫苗接种及其与 群体免疫
那是什么 群体免疫?
群体免疫 群体免疫是指群体中的大多数人已经对传染病具有免疫力的一种情况。免疫的人越多，疾病就越难传播。
照原样 群体免疫 针对 COVID-19，希望因某些情况而无法接种疫苗的人也能免受这种疾病的侵害。
那么，有什么关系呢？ 群体免疫 接种疫苗？
当一个人接种疫苗后，他的身体就会对疫苗可以预防的疾病形成特定的免疫力。
这样，此人的免疫系统将准备好对抗传入的致病细菌或病毒，从而不会发生感染。即使有感染，症状也会较轻，恢复也较快。
现在这样，疾病传播的速度就会自动降低。因此，接种疫苗的人越多，疾病的传播就越少。
实施健康协议的重要性
接种疫苗后，可以忽略健康协议吗？
疫苗的存在并不意味着它可以立即消除 COVID-19。这种疾病传播的可能性仍然存在，特别是因为印度尼西亚的疫苗接种是分阶段进行的。
实现 群体免疫 针对 COVID-19 疾病，需要大约 60-80% 的总人口对这种疾病免疫。这意味着印度尼西亚至少有 1.65 亿人必须接种 COVID-19 疫苗。
这是在印度尼西亚实现疫苗接种目标需要很长时间的原因之一。
因此，通过实施，继续遵守健康协议 物理距离，出门戴口罩，勤洗手，时刻保持身体抵抗力。
即使您已接种疫苗，也不要忽视健康规程
接种 COVID-19 疫苗后，您需要在接种疫苗的医疗机构等待 30 分钟。这很重要，这样医生或护士就可以进行观察以预防 COVID-19 疫苗的免疫后不良事件 (AEFI)。
如果您在接种疫苗后没有表现出任何症状，您可以回家。
即使您接种了疫苗，您仍然必须遵守卫生规程以防止 COVID-19 的传播，例如洗手、保持物理距离以及在户外时戴口罩。
还应该记住，疫苗并不能绝对预防 COVID-19。接种疫苗后，并不意味着您可以在人群中聚会和聚会。远离拥挤的地方，尽量待在家里。
即使您接种了 COVID-19 疫苗，传播冠状病毒的风险仍然存在。所以，为了你在乎的人，照顾好自己。