共济失调 - 症状、原因和治疗 – Alodokter

共济失调是一种由大脑问题引起的运动障碍。当患有共济失调时,一个人很难根据需要移动身体,或者四肢在不需要时可以移动。换句话说,共济失调也意味着影响协调、平衡和言语的神经或神经系统疾病。

许多情况都会对大脑中调节肌肉协调的部分造成损害。这些情况可能是酒精成瘾、疾病、遗传因素或某些药物的消耗。

到目前为止,发现了大约100种不同类型的共济失调。这些类型根据原因和受到干扰的身体部位进行分组。共济失调的治疗取决于病因,旨在让患者独立进行活动。可以进行的治疗形式,包括给药、物理治疗和谈话治疗。

共济失调的症状

共济失调的症状可以缓慢发展或突然发作。神经紊乱表现出的常见症状,包括:

  • 运动协调性差。
  • 不稳的脚步声或像是快要倒下一样。
  • 难以控制精细运动技能,例如进食、写作或扣衬衫纽扣。
  • 说话的变化。
  • 吞咽困难。
  • 眼球震颤 或不自主的眼球运动。这种眼球运动可能发生在一只或两只眼睛侧向(水平)、上下(垂直)或旋转。
  • 思维或情绪上的障碍。

共济失调可发生在中枢神经系统的任​​何区域。根据损伤部位,共济失调分为:

  • 小脑(cerebellar)共济失调。 当小脑或小脑发生损伤时,就会发生这种情况,小脑在平衡或协调方面发挥作用。小脑性共济失调表现为人格或行为改变、肌肉无力或震颤、行走困难、言语不清或大步行走等症状。
  • 感觉性共济失调。 脊髓或周围神经系统可能会受到损害。周围神经是除大脑和脊髓之外的神经系统的一部分。感觉性共济失调的症状包括腿部麻木、闭上眼睛难以触摸鼻子、感觉不到振动、在昏暗的光线下行走困难或行走时步伐沉重。
  • 前庭性共济失调。 这种类型的损伤发生在内耳的前庭系统中。前庭系统的功能是在一个空间(空间)中调节头部运动、身体平衡和保持身体姿势。前庭系统疾病的症状,包括视力受损或视力模糊、恶心和呕吐、站立或坐着问题、直行困难以及眩晕或头晕。

共济失调的原因

有几种情况会导致共济失调。从病因上,共济失调可分为获得性共济失调(acquired ataxia)。获得性共济失调)、遗传性共济失调和特发性共济失调。

获得性共济失调

当脊髓因受伤或疾病而中断时,就会发生这种类型的共济失调。其中一些原因包括:

  • 脑部细菌感染,例如脑膜炎或
  • 传播到大脑的病毒感染,例如水痘或麻疹。
  • 血液中缺乏甲状腺激素。
  • 干扰大脑血液供应的疾病,例如中风或出血。
  • 跌倒或事故后头部严重受伤。
  • 脑肿瘤。
  • 脑瘫,或在孩子出生前或出生后成长过程中因脑损伤导致的障碍,从而影响身体协调运动的能力。
  • 自身免疫性疾病,例如 多发性硬化症结节病或乳糜泻。
  • 副肿瘤综合征,这是一种由癌症引起的免疫系统疾病。
  • 脑积水。
  • 缺乏维生素 B1、B12 或 E。
  • 药物的毒性反应或副作用,例如镇静剂或化疗药物。
  • 酒精成瘾或药物滥用。

共济失调 G遗传的

遗传性共济失调是从父母那里遗传的共济失调。某些基因发生错误,使大脑或脊髓中的神经细胞功能受到抑制,从而导致神经细胞损伤。遗传性共济失调有多种类型,包括:

  • 显性基因导致的共济失调(常染色体显性遗传病)。 在这种疾病中,即使异常基因仅从父母一方遗传,也可以遗传共济失调。属于这一组的是脊髓小脑性共济失调,它通常影响 25-80 岁的成年人。另一种类型是发作性共济失调,可由休克或突然运动以及压力引发。发作性共济失调的早期症状可出现在青春期。
  • 由于隐性基因引起的共济失调(常染色体隐性遗传病)。在这种疾病中,父母双方都需要将基因传递给孩子以引起共济失调。  其中一些类型的共济失调是:
    • 弗里德赖希共济失调,通常发生在 25 岁之前。
    • 共济失调毛细血管扩张症是一种罕见的进行性疾病,发生在儿童身上,会导致大脑功能和免疫系统下降。
    • 先天性小脑性共济失调,这是一种由出生时小脑损伤引起的疾病。
    • 威尔逊氏病,其特征是铜在大脑、肝脏或其他器官中积聚。

特发性共济失调

这种共济失调的原因尚不清楚。换句话说,这种类型的共济失调不是由基因突变、损伤或疾病引起的。特发性共济失调包括: 多系统萎缩.这种共济失调可能是由于环境或遗传因素的组合而发生的。

共济失调诊断

医生可以在询问症状并进行身体检查(包括神经系统检查)后做出共济失调的诊断。检查包括观察患者的记忆力和注意力、视力、听力、平衡、协调和反射的状况。为了确定共济失调的原因,医生可能会建议进行额外的检查,例如:

  • 脑部扫描。 识别导致共济失调的大脑异常状况。可以通过 X 射线、CT 扫描或 MRI 进行扫描。
  • 腰椎穿刺。 医生会检查脑脊液是否有异常情况,例如感染,会导致与共济失调相同的症状。
  • 基因检测。 确定共济失调是否由基因突变引起。医生会抽取血样进行检查。

共济失调治疗

共济失调的治疗基于病因。例如,维生素缺乏引起的共济失调可以通过补充维生素来治疗。同时,发作性共济失调可以通过药物治疗 乙酰唑胺 并避免触发因素,例如压力。因感染引起的共济失调,可用抗生素或抗病毒药物治疗。

为了减轻共济失调患者的困扰,医生可能会建议:

  • 药物。 例子是 巴氯芬替扎尼定 用于肌肉痉挛和痉挛,药物 西地那非 用于勃起功能障碍,注射 肉毒杆菌毒素 用于缓解肌肉痉挛、神经痛镇痛药(布洛芬、扑热息痛),以及抑郁症的抗抑郁药。
  • 膀胱疾病的自我管理.例如,限制液体摄入量,设定定期排尿的时间表,并避免喝咖啡因或酒精等会增加尿量的饮料。
  • 戴有棱镜的眼镜 适用于有复视的共济失调患者。

对于由以下原因引起的共济失调的病例 多发性硬化症 或者 脑瘫, 无法治愈。为了让患者更容易进行日常活动,医生可能会建议使用辅助设备,例如手杖、语言交流工具和改良的餐具。

除了克服导致共济失调的条件外,医生还可以进行治疗,帮助患者能够独立进行日常活动。例子是:

  • 物理疗法, 帮助协调和增加患者进行运动的灵活性。
  • 谈话疗法, 以提高说话和吞咽技巧。
  • 职业治疗, 协助患者进行日常活动,例如自行进食。

除了治疗,咨询顾问或加入 支援团队 还可以帮助患者找到动力并更好地了解所经历的共济失调状况。