重症肌无力 - 症状、原因和治疗

重症肌无力是由于神经和肌肉紊乱导致身体肌肉变弱。起初，重症肌无力患者在进行体育锻炼后会很快感到疲倦，但休息后症状会有所改善。

神经和肌肉疾病是由自身免疫引起的，自身免疫是身体的免疫系统（抗体）攻击人自身的一种情况。任何人都可能患上重症肌无力，但这种情况在 20-30 岁的女性和 50 岁以上的男性中更为常见。

如果您不接受治疗，重症肌无力患者的肌肉无力会随着时间的推移而恶化，并使患者难以移动、说话、吞咽甚至呼吸。

当免疫系统受损并产生攻击身体健康组织的抗体时，就会发生重症肌无力。在这种情况下，抗体会攻击连接神经细胞和肌肉的组织，导致肌肉变弱，患者很快就会感到疲倦。

目前尚不清楚重症肌无力患者自身免疫性疾病的原因，但胸腺异常被认为是增加患这种自身免疫性疾病风险的一个因素。

胸腺是胸部的一个腺体，可作为抗体的生产者。一些重症肌无力患者会因肿瘤或腺体肿胀而导致胸腺增大。

重症肌无力的主要症状是肌肉无力。这些症状会在活动后出现，休息后消失。随着时间的推移，经常使用的肌肉会变弱，即使患者休息后也不会改善。

重症肌无力的症状始于视觉障碍，例如由于眼部肌肉变弱导致的视力模糊或复视。一侧或双侧眼睑也可能下垂（上睑下垂）。

此外，重症肌无力会影响面部和喉咙的肌肉。在这种情况下，出现的症状是：

重症肌无力引起的肌肉无力也会影响其他身体部位，例如颈部、手臂和腿部的肌肉。可能出现的症状是：

每个重症肌无力患者都会出现不同的症状。如果不及时治疗，这些症状发展缓慢，并且在出现症状后的几年内往往会变得更糟。

如果身体的某一块肌肉容易感到疲倦，但休息后很快就会好转，请立即就医。这些症状可能是重症肌无力的早期征兆。

重症肌无力是一种慢性疾病，随着时间的推移往往会变得更糟。重症肌无力患者需要定期进行身体检查，以便及时监测病情进展和病情。

建议重症肌无力患者如果出现呼吸急促，应立即前往急诊室。这种情况可能会发展为呼吸停止，因此患者需要尽快获得呼吸器。

在诊断重症肌无力时，医生会询问出现的症状和患者的病史。还进行神经检查以测试身体反射、检查肌肉力量和质量、测试身体对触摸的反应以及检查平衡和身体协调性。

医生将进行后续检查以确认诊断，并将其与其他也会导致肌肉无力的情况区分开来，例如： 多发性硬化症.进行的后续测试是：

虽然没有有效的方法治愈重症肌无力，但医生提供的治疗可以缓解症状，改善肌肉功能，并防止可能致命的呼吸肌麻痹。

每个患者的治疗类型也不同，具体取决于患者的年龄、严重程度和整体状况。治疗重症肌无力的一些治疗措施是：

用于治疗重症肌无力症状的药物类型包括：

Plasmapheresis 是一种用特殊机器去除血浆的程序。血浆将被移除并替换为一种特殊的液体，以去除导致重症肌无力的抗体。这些抗体存在于血浆中。

如果重症肌无力患者也有胸腺肿大，医生会进行手术切除胸腺。这种外科手术称为胸腺切除术。

为了缓解重症肌无力的症状，即使患者没有扩大的胸腺，有时仍会进行胸腺切除术。然而，这种外科手术只推荐给 60 岁以上的重症肌无力患者。

重症肌无力最危险的并发症是： 肌无力危象.当喉咙和横膈膜肌肉太弱而无法支持呼吸过程时，就会发生这种情况，因此患者会因呼吸肌麻痹而呼吸急促。

肌无力危象 它可能由多种因素触发，例如呼吸道感染、压力或外科手术并发症。在 肌无力危象 在严重的情况下，患者可能会停止呼吸。在这种情况下，需要呼吸器（呼吸机）来帮助患者呼吸，直到呼吸肌可以再次活动。

除了停止呼吸外，重症肌无力患者也有患其他自身免疫性疾病的高风险，如甲状腺毒症、狼疮和糖尿病。 类风湿关节炎.

没有办法可以预防重症肌无力。即便如此，有几种方法可以防止重症肌无力症状恶化，即：