双性人或双性人是一个术语，用于描述出生时具有两种不同性别的人的状况。据估计，全世界每 1,000 名婴儿中约有 1 名出生时患有这种疾病。以前，双性人条件被称为雌雄同体。
天生的双性人可能看起来像正常的男性或女性，但同时拥有男性和女性的生殖器官。例如，一个天生患有这种疾病的人体内不仅有阴茎，还有子宫。
反之亦然，患有双性人疾病的女性可以同时拥有子宫和睾丸。这种情况通常是由于基因变化而发生的。
双性人需要与跨性别者区分开来。跨性别者天生只有一种性别，但他觉得自己拥有的性别不是真正的性别。
例如，一个出生为男性的跨性别者会觉得他应该有一个女性性别。这会引起如此不适，以至于他可能需要通过手术来改变他的性别。一旦他们的性别发生变化，他们就被称为变性人。
双性人标志
有时，双性人情况不会表现出典型的症状，因此经历过这种情况的人不会意识到他们是双性人。然而，出生时患有这种疾病的婴儿可以通过以下迹象来识别：
- 阴蒂的尺寸更大
- 没有阴道口
- 阴唇（阴唇）闭合或类似睾丸
- 小阴茎尺寸（小阴茎）
- 阴茎尖端没有孔洞或开口
- 阴囊或阴囊是空的，类似于阴唇
双性人条件通常只有在婴儿成年并进入青春期时才会出现。在这种情况下，在儿童时期具有更多生物学男性特征的人在青春期后可能会显得更女性化。
或者相反，一个在孩提时看起来像女孩的人可能在十几岁时开始看起来像一个男孩。
双性人的成因及其类型
女性通常有 XX 条染色体的组合，而男性有 XY 染色体。双性人出生时被认为在子宫内具有不同的 X 和 Y 染色体排列。
从基因上讲，双性人可以分为几种类型，即：
1. 46、XX双性人
天生具有这种双性人的人具有女性性染色体和女性生殖器官，如卵巢、子宫和输卵管。然而，外生殖器看起来像男性生殖器。
此外，阴道的嘴唇会融合，阴蒂会变大，看起来像阴茎。这种类型的双性人可能由多种原因引起，即：
- 先天性肾上腺增生
- 出生于在怀孕期间使用睾酮疗法或患有卵巢肿瘤的母亲
- 缺乏芳香酶，这种酶在将雄性激素转化为雌性激素方面发挥作用
2.46,XY 双性人
这种类型的双性人出生时有男性染色体，但外生殖器未完全成形，与女性生殖器相似。 46,XY 双性人有多种原因，包括：
- 雄激素不敏感综合征
- 睾丸疾病，因此它们不能正常产生雄性激素
- 激素睾酮紊乱
3. 46、XX卵睾双性人（真正的性腺双性人)
这种类型的双性人是最罕见的类型，其原因尚不确定。出生的人 真正的性腺双性人 有卵巢和睾丸组织。
他们也可能有一条 XX 染色体、一条 XY 染色体，或两者都有，生殖器看起来像女孩或男孩，并且可能与两者不同。
4. 双性性染色体
如果一个人的染色体模式不是 XY 或 XX，例如只有一条 X 染色体 (XO) 或有一条额外的染色体 (XXY)，也可能发生双性人。
作为这种双性人出生的婴儿可以拥有内部和外部生殖器官，例如男性或女性。然而，他们在青春期并没有经历全面的身体发育。例如，天生具有女性性器官的孩子可能不会经历月经。
双性人处理
双性人不是一种疾病，而是一种生物学现象或变异。因此，没有治疗双性人疾病的方法。
只有当双性人出生的人有与疾病相关的健康问题时才需要医疗，例如有子宫但没有打开子宫、排尿困难或经历月经周期但血液不流出身体。
可以进行生殖器手术等医疗程序，使生殖器看起来是男性或女性。
但是，在出生双性人的年龄足以做出自己的决定并决定他们想要选择的性别之前，不建议或没有必要这样做。
双性人是一种罕见的疾病。如果您或您的宝宝有双性人特征，请立即咨询医生以确保并获得有关这种情况的完整信息。